Die UDI-Kennzeichnung für bestimmte Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika wird verpflichtend
NEU
Im unten referenzierten Beitrag berichteten wir über die Verordnungen (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR). Gemäß den Verordnungen wird ...
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