Leitlinien für die Überwachung von Medizinprodukten im Hinblick auf Übergangsbestimmungen der MDR
NEU
Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Devices Regulation, MDR) regelt das Inverkehrbringen, die Bereitstellung auf dem Markt und die Inbetriebnahme von für den ...
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