Überarbeitung des Leitfadens zu den Klassifizierungsregeln für In-vitro-Diagnostika
NEU
Die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation - IVDR) legt Regeln für das Inverkehrbringen, die Bereitstellung auf dem Markt und ...
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