Weitere Verlängerung der Übergangsfristen der IVDR, Inbetriebnahme von EUDAMED und Informationspflichten
NEU
Das Medizinprodukterecht der Europäischen Union wurde mit der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Devices Regulation, MDR) und der Verordnung (EU) 2017/746 über In ...
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