Änderung der Vorgaben zu elektronischen Gebrauchsanweisungen für professionelle Medizinprodukte
NEU
Die Durchführungsverordnung (EU) 2021/2226 legt fest, unter welchen Bedingungen Gebrauchsanweisungen für Medizinprodukte elektronisch statt in Papierform bereitgestellt werden dürfen. ...
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