Aktualisierung des Q&A zu Informationspflichten bei Unterbrechung oder Beendigung der Versorgung mit Medizinprodukten
NEU
Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) sehen vor, dass Hersteller von Medizinprodukten und/oder In-vitro ...
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