Berichtigungen der EU-Medizinprodukte- Verordnung und EU-In-vitro-Diagnostika- Verordnung
NEU
Hauptsächlich wurden in beiden Verordnungen Verweise und Begrifflichkeiten korrigiert. Des Weiteren sind die Übergangsbestimmungen der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte von ...
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