Entwurf zur Änderung der elektronischen Gebrauchsanweisungen für professionelle Medizinprodukte
NEU
Die Durchführungsverordnung (EU) 2021/2226 legt Bedingungen fest, unter denen Gebrauchsanweisungen gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) für bestimmte Produkte zur ...
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