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EU
Infoschreiben
20.12.2017

Neue Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

NEU

Bisher wurden In-vitro-Diagnostika und andere Medizinprodukte in der EU durch drei Richtlinien geregelt, die von den Mitgliedsstaaten in nationales Recht umgesetzt werden mussten: ...

Beitragsnummer: 1582