Neue Version des FAQ-Dokuments zur Europäischen Nomenklatur für Medizinprodukte
NEU
Gemäß Artikel 26 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und Artikel 23 der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) wird Herstellern und bestimmten ...
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