Q&A der EU-Kommission zur Verlängerung der Übergangsfristen bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika
NEU
Das Medizinprodukterecht in der EU wurde mit den Verordnungen (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) umfassend revidiert. Mit dem unten ...
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