Überarbeitung des Leitfadens der MDCG für die Normung von Medizinprodukten
NEU
Das Medizinprodukterecht der EU wurde mit der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Devices Regulation - MDR) und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika ...
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