Q&A on information obligations in the event of interruption or termination of the supply of medical devices
NEW
Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (MDR) and Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR) were supplemented by Regulation (EU) 2024/1860 with ...
Sie sind nicht angemeldet!
Loggen Sie sich bitte über folgenden Link mit Ihren Markant Zugangsdaten ein.
zur Anmeldung
Sollten Sie trotz Login keinen Zugriff auf diese Seite haben oder noch kein Benutzerkonto besitzen, melden Sie sich bitte über das unten stehende Kontaktformular.
Lesen Sie alle Inhalte als registrierter User
Einige Funktionen und Inhalte auf unserer Webseite One Globe, stehen exklusiv registrierten Usern zur Verfügung.
Der uneingeschränkte Zugang erfordert ein Benutzerkonto bei unserem Online Portal Marktplatz und zusätzlich den Zugriff auf den eService One Globe. Beantragen Sie diesen Zugang über Ihren Organisations-Administrator indem Sie sich für den eService One Globe freischalten lassen. Bei Fragen wenden Sie sich gerne an unsere Kollegen über das Kontaktformular.
